在羅蘭貝格管理咨詢合伙人金毅看來，跨國藥企積極參與國家醫(yī)保談判，可以有效規(guī)避競爭，在到期前進行全國推廣和業(yè)務布局，可規(guī)避和延遲未來仿制藥競爭。

對于國產(chǎn)仿制藥倒逼跨國藥企降價，很多跨國藥企并不愿承認，但這卻是不可否認的事實。

以羅氏的利妥昔單抗注射液為例，該藥的歐洲專利2014年已過期，2017年是其美國專利的最后期限，此次談判中，該藥物10ml和50ml規(guī)格分別降價29.2%和48.3%。

跨國藥企也直接面臨中國藥企競爭。如進入國家醫(yī)保談判目錄的康弘藥業(yè)旗下康柏西普（朗沐）眼用注射液，是擁有自主知識產(chǎn)權的藥品之一，投入市場后，當時還有12年專利期的諾華制藥雷珠單抗（諾適得）醫(yī)院終端價格便從9800元/支調低至7200元/支，降幅26%。

此次國家新版目錄中，兩個競品藥物雙雙進入名單，康柏西普降價17%，醫(yī)保支付價格為5550元（10mg/ml 0.2ml/支）；雷珠單抗降價20%，醫(yī)保支付價格為5700元【（10mg/ml 0.2ml/支、10mg/ml 0.165ml/支（預充式）】。

在金毅看來，36個談判品種雖然跨國藥企品種居多，但也有不少國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入目錄，這釋放出國家鼓勵新藥創(chuàng)新的信號。

一位藥企董事長曾向21世紀經(jīng)濟報道記者表示，在現(xiàn)在藥品招標中“唯低價是取”，價格稍高的創(chuàng)新藥不具備競爭力。有業(yè)內人士統(tǒng)計，有超過半數(shù)創(chuàng)新藥上市第一年無法進入任何省份銷售，30%的創(chuàng)新藥在上市兩年后仍不能進入任何一個省份銷售；能進入15個省銷售的不到20%。

“按慣例，國家醫(yī)保目錄每4-5年更新一次，其間上市的創(chuàng)新藥只有等醫(yī)保目錄更新時才可能納入，有的需要等10年。現(xiàn)在國家醫(yī)保目錄進行動態(tài)調整，國產(chǎn)創(chuàng)新藥有望縮短進入醫(yī)保目錄時間。”上述不愿具名的業(yè)內人士向21世紀經(jīng)濟報道記者說。